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即將開始的雙隨機檢查，獲證企業必須知道、熟悉掌握的內容： 1. 請核查本企業的有關證件是否有效。資質、營業執照、許可證、3C 、衛生批件、安全許可證、環境驗收批復、安全評價批復等； 2. 這些證件必須有效：計量器具校準證書、特種設備檢定證書，需要特種要求......

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4月29日，市場監管總局會同國家發展改革委、工業和信息化部、公安部、商務部、海關總署、藥監局召開電視電話會議，認真貫徹落實黨中央、國務院決策部署，聯合部署開展全國防疫物資產品質量和市場秩序專項整治行動。市場監管總局甘霖副局長主持會議并講話。會議指出各......

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今年2月以來，市場監管總局組織開展了非醫用口罩產品質量監督專項抽查，共檢出47家企業的51批次不合格產品，現將非醫用口罩質量監督抽查不合格批次名單公布如下。非醫用口罩質量監督抽查不合格批次名單...

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1月17日，國家認監委官網發布關于2019年自愿性認證“雙隨機、一公開”監督檢查情況的通告。詳情如下：認監委關于2019年自愿性認證“雙隨機、一公開”監督檢查情況的通告 2020年第1號 2019年，認監委組織開展了自愿性認證“雙隨機、一公開”監督檢查......

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今天，市場監管總局官網發布公告，為進一步深化強制性產品認證制度改革，市場監管總局（認監委）根據歷次強制性產品認證目錄調整情況，在不改變強制性產品認證實施范圍的基礎上，對目錄內部分產品種類進行歸并和優化。優化后的強制性產品認證目錄共17大類103種產品，現......

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昨日，國家認監委發布第三版口罩等防疫用品出口歐盟準入信息指南，全文如下：一、歐盟上市銷售醫療器械的符合性聲明所有在歐盟上市銷售的醫療器械，都需要在產品上加貼CE標志。加貼這個CE標志，有可能是通過公告機構簽發的CE證書，也可能是制造商自我聲明符合法規......

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